30% Oxytetracyclin -Injektion
Zusammensetzung
Jeder 1 ml enthält:
Oxytetracyclin -Basis ............................. 300 mg
Indikationen
Oxytetracyclin 30% Injektion dient zur Behandlung der folgenden Krankheiten, wenn es aufgrund von Oxytetracyclin-sanzeptiblen Organismen: Rinder, nicht laktierende Milchvieh, Kälber, einschließlich vorruminierender (Kalbs-) Kälber, vorgesehen ist.
Oxytetracyclin 30% Injektion ist bei der Behandlung von Lungenentzündung und Versandfieberkomplex im Zusammenhang mit Steurella spp. und histophilus spp.
Oxytetracyclin 30% Injektion ist für die Behandlung von infektiöser Rinderkeratokonjunktivitis (rosa Auge) angezeigt, die durch Moraxella bovis, Fußfäulnis und Diphtherie verursacht werden, die durch Fusobacterium necrophorum verursacht wurden: bakterale Enteritis (Skurs), die durch Escherichia -Coli verursacht wurden; Holzzunge durch Actinobacillus lignieresii; Leptospirose durch Leptospira pomona: und Wundinfektionen und akute Metritis, die durch Stämme von Staphylokokken- und Streptokokken -Organismen verursacht werden, die gegenüber Oxytetracyclin empfindlich sind.


Dosierung und Verwaltung
Durch tiefe intramuskuläre Injektion oder subkutane Injektion
Rinder, Schafe:
Standarddosis: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Hochdosis: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
Maximale empfohlene Dosierung an einem Standort:
Rinder 15 ml; Schaf 5 ml
Auszahlungsfrist
Fleisch: Tiere dürfen während der Behandlung nicht wegen des menschlichen Konsums geschlachtet werden.
20 mg / kg Dosis: Vieh und Schaf nach 2 8 Tagen ab der letzten Behandlung.
30 mg / kg Dosis: Rinder nach 3 5 Tagen ab der letzten Behandlung.
Schafe nach 28 Tagen ab der letzten Behandlung.
Milch: 10 Tage.
Vorsichtsmaßnahmen
Das höchste empfohlene Arzneimittelniveau pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag überschreitet, verabreicht mehr als die empfohlene Anzahl von Behandlungen und/ oder überschreiten 1 ml intramuskulär oder subkutan pro Injektionsstelle bei erwachsenen Rindern und nicht laktierende Milchvieh, können zu Antibiotikumresten führen, die außerhalb der Abzugszeit über die Zeit des Entzugs hinausgehen.
Wenden Sie sich vor der Verabreichung dieses Produkts mit Ihrem Tierarzt an, um die ordnungsgemäße Behandlung zu bestimmen, die im Falle einer nachteiligen Reaktion erforderlich ist. Beim ersten Anzeichen einer nachteiligen Reaktion, stellen Sie die Verwendung des Produkts ein und suchen Sie den Rat Ihres Tierarztes ein. Einige der Reaktionen können entweder auf die Anaphylaxie (eine allergische Reaktion) oder auf den kardiovaskulären Zusammenbruch der unbekannten Ursache zurückzuführen sein.
Kurz nach der Injektion behandelte Tiere können eine vorübergehende Hämoglobinurie aufweisen, die zu einem abgedunkelten Urin führt.
Lagerung
Vor dem direkten Sonnenlicht schützen und unter 30 ℃ aufbewahren.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, wurde 2002 in der Stadt Shijiazhuang, Provinz Hebei, neben der Hauptstadt Peking, gegründet. Sie ist ein großes GMP-zertifiziertes Tierarzneimittelunternehmen mit F & E, Produktion und Verkauf von Veterinär-APIs, Vorbereitungen, vorgemischten Futtermitteln und Futtermittelzusatzstoffen. Als Provincial Technical Center hat Veyong ein innovatives F & E -System für neues tierärztliches Arzneimittel eingerichtet und ist das national bekannte technologische Innovationsbasis -Veterinärunternehmen. Es gibt 65 technische Fachkräfte. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides und Desinfektionsmittel, ects. Veyong bietet APIs, mehr als 100 Eigenkenner- und OEM- und ODM-Service.
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