30% Oxytetracyclin-Injektion
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Komposition
Jedes 1 ml enthält:
Oxytetracyclin-Base.............................300 mg
Hinweise
Oxytetracyclin 30 % Injektion ist zur Behandlung der folgenden Erkrankungen vorgesehen, die auf Oxytetracyclin-empfindliche Organismen zurückzuführen sind: Mastrinder, nicht laktierende Milchkühe, Kälber, einschließlich vorkäuende (Kalbs-) Kälber.
Oxytetracyclin 30 % Injektion ist indiziert zur Behandlung von Pneumonie und Versandfieber-Komplex im Zusammenhang mit Steurella spp.und Histophilus spp.
Oxytetracyclin 30 % Injektion ist indiziert zur Behandlung von infektiöser Keratokonjunktivitis (rosa Auge) beim Rind, verursacht durch Moraxella bovis, Fußfäule und Diphtherie, verursacht durch Fusobacterium necrophorum: bakterielle Enteritis (Durchfall), verursacht durch Escherichia coli;Holzzunge, verursacht durch Actinobacillus lignieresii;Leptospirose, verursacht durch Leptospira pomona; und Wundinfektionen und akute Metritis, verursacht durch Stämme von Staphylokokken- und Streptokokkenorganismen, die gegenüber Oxytetracyclin empfindlich sind.
Dosierung und Anwendung
Durch tiefe intramuskuläre Injektion oder subkutane Injektion
Rinder, Schafe:
Standarddosis: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Hohe Dosis: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
Maximal empfohlene Dosierung an einer Stelle:
Rind 15 ml;Schaf 5ml
Widerrufsfrist
Fleisch: Tiere dürfen während der Behandlung nicht für den menschlichen Verzehr geschlachtet werden.
20 mg / kg Dosis : Rinder und Schafe 2 bis 8 Tage nach der letzten Behandlung .
30mg/kg Dosis: Rinder 3-5 Tage nach der letzten Behandlung.
Schafe 28 Tage nach der letzten Behandlung.
Milch: 10 Tage.
Vorsichtsmaßnahmen
Die Überschreitung der empfohlenen Höchstmenge des Arzneimittels pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag, die Verabreichung von mehr als der empfohlenen Anzahl von Behandlungen und/oder die Überschreitung von 1 ml intramuskulär oder subkutan pro Injektionsstelle bei erwachsenen Rindern und nicht laktierenden Milchkühen kann zu Antibiotika führen Rückstände über die Wartezeit hinaus .
Wenden Sie sich vor der Verabreichung dieses Produkts an Ihren Tierarzt, um die erforderliche Behandlung im Falle einer Nebenwirkung festzulegen.Beim ersten Anzeichen einer Nebenwirkung brechen Sie die Anwendung des Produkts ab und fragen Sie Ihren Tierarzt um Rat.Einige der Reaktionen können entweder auf eine Anaphylaxie (eine allergische Reaktion) oder auf einen kardiovaskulären Kollaps unbekannter Ursache zurückzuführen sein.
Kurz nach der Injektion können behandelte Tiere eine vorübergehende Hämoglobinurie aufweisen, die zu dunklem Urin führt.
Lagerung
Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen und unter 30 ℃ lagern.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd wurde 2002 gegründet und befindet sich in der Stadt Shijiazhuang, Provinz Hebei, China, neben der Hauptstadt Peking.Sie ist ein großes, GMP-zertifiziertes Tierarzneimittelunternehmen mit F&E, Produktion und Vertrieb von veterinärmedizinischen Wirkstoffen, Präparaten, vorgemischten Futtermitteln und Futtermittelzusatzstoffen.Als technisches Zentrum der Provinz hat Veyong ein innovatives F&E-System für neue Tierarzneimittel eingerichtet und ist das national bekannte, auf technologischer Innovation basierende Veterinärunternehmen mit 65 technischen Fachleuten.Veyong hat zwei Produktionsstätten: Shijiazhuang und Ordos, von denen die Shijiazhuang-Basis eine Fläche von 78.706 m2 umfasst, mit 13 API-Produkten, darunter Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulinfumarat, Oxytetracyclinhydrochlorid usw., und 11 Produktionslinien für Präparate, einschließlich Injektion, Lösung zum Einnehmen, Pulver , Premix, Bolus, Pestizide und Desinfektionsmittel, ects.Veyong bietet APIs, mehr als 100 Eigenmarkenzubereitungen und OEM- und ODM-Service.
Veyong legt großen Wert auf das Management des EHS-Systems (Umwelt, Gesundheit und Sicherheit) und erhielt die Zertifikate ISO14001 und OHSAS18001.Veyong wurde in die Liste der strategisch aufstrebenden Industrieunternehmen in der Provinz Hebei aufgenommen und kann die kontinuierliche Versorgung mit Produkten sicherstellen.
Veyong richtete das vollständige Qualitätsmanagementsystem ein, erhielt das ISO9001-Zertifikat, das China-GMP-Zertifikat, das Australien-APVMA-GMP-Zertifikat, das Äthiopien-GMP-Zertifikat, das Ivermectin-CEP-Zertifikat und bestand die US-FDA-Inspektion.Veyong verfügt über ein professionelles Team aus Registrierung, Vertrieb und technischem Service. Unser Unternehmen hat durch hervorragende Produktqualität, hochwertigen Pre-Sales- und After-Sales-Service sowie seriöses und wissenschaftliches Management das Vertrauen und die Unterstützung zahlreicher Kunden gewonnen.Veyong hat eine langfristige Zusammenarbeit mit vielen international bekannten Tierarzneimittelunternehmen mit Produkten, die nach Europa, Südamerika, dem Nahen Osten, Afrika, Asien usw. in mehr als 60 Länder und Regionen exportiert werden.
