5% Diclofenac-Natrium-Injektion zur Verwendung bei Tieren

Komposition

Jeder ml enthält 50 mg Diclofenac-Natrium

Eigenschaften:

Diclofenac-Natrium, Natrium-2-[(2,6-dichlorphenyl)amino]phenylacetat ist eines der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) und gehört zu den Phenylessigsäurederivaten.Die entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung von Diclofenac-Natrium beruht auf der Verringerung der Prostaglandinsynthese aus Arachidonsäure durch Hemmung der Cyclooxygenase.Seine Wirkung ist 2- bis 2,5-mal stärker als Indomethacin und 26- bis 50-mal stärker als Acetylsalicylsäure.Es zeichnet sich durch eine starke Arzneimittelwirksamkeit, milde Nebenwirkungen, kleine Dosen und kleine individuelle Unterschiede aus.

Die Bindungsrate des Arzneimittels an Plasmaprotein beträgt 99,7 %.Die Halbwertszeit beträgt 1 bis 2 Stunden.Gemäß der empfohlenen Dosis und dem empfohlenen Intervall gibt es keine Akkumulation.Das Medikament wird von der Leber metabolisiert, und etwa 60% der therapeutischen Menge an Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden, und die Ausscheidung des ursprünglichen Medikaments beträgt weniger als 1%.Der Rest der Dosis liegt in Form von Metaboliten vor, die über die Galle in den Darm ausgeschieden und aus dem Kot ausgeschieden werden.

Hinweise

Antipyretische Analgetika.Die Diclofenac-Natrium-Injektion ist als entzündungshemmendes und schmerzstillendes Mittel indiziert zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit Erkrankungen des Bewegungsapparats wie z.Arthritis, Osteoarthritis, Osteochondritis, Bursitis, Tendenitis und Myositis, akute Pneumonie, akute Mastitis und Enteritis.

Es wird auch zur Kontrolle von Fieber im Zusammenhang mit Infektionen oder Gewebedegeneration bei verschiedenen Tierarten verwendet.

Dosierung und Anwendung

Intramuskuläre Injektion:

eine Dosis, 1,25 mg pro 1 kg Körpergewicht;

Tiere kontinuierlich 1-3 Tage verwendet.

Vorsichtsmaßnahmen:Es sollte langsam injiziert werden.

Lagerung: Kühl, trocken und dunkel lagern.Von Kindern fern halten.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd wurde 2002 gegründet und befindet sich in der Stadt Shijiazhuang, Provinz Hebei, China, neben der Hauptstadt Peking.Sie ist ein großes, GMP-zertifiziertes Tierarzneimittelunternehmen mit F&E, Produktion und Vertrieb von veterinärmedizinischen Wirkstoffen, Präparaten, vorgemischten Futtermitteln und Futtermittelzusatzstoffen.Als technisches Zentrum der Provinz hat Veyong ein innovatives F&E-System für neue Tierarzneimittel eingerichtet und ist das national bekannte, auf technologischer Innovation basierende Veterinärunternehmen mit 65 technischen Fachleuten.Veyong hat zwei Produktionsstätten: Shijiazhuang und Ordos, von denen die Shijiazhuang-Basis eine Fläche von 78.706 m2 umfasst, mit 13 API-Produkten, darunter Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulinfumarat, Oxytetracyclinhydrochlorid usw., und 11 Produktionslinien für Präparate, einschließlich Injektion, Lösung zum Einnehmen, Pulver , Premix, Bolus, Pestizide und Desinfektionsmittel, ects.Veyong bietet APIs, mehr als 100 Eigenmarkenzubereitungen und OEM- und ODM-Service.

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