15% Amoxicillin-Injektion
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Indikation
Amoxicillin-Injektionist eine Suspension aus feinen Partikeln.Nach dem Stehen sinken die feinen Partikel und werden nach dem Schütteln zu einer einheitlichen cremefarbenen Suspension.[Pharmakologische Wirkung] Amoxicillin hemmt die Synthese von Bakterienzellwänden, so dass die Bakterien in der Wachstumsphase schnell zu Sphäroiden werden und Bakterien aufbrechen und lysieren.Es ist gut für verschiedene Streptococcus, Penicillinase-nicht-produzierende Staphylococcus, Clostridium und andere grampositive Bakterien und Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella und andere gramnegative Bakterien.Die antibakterielle Aktivität.
Nach intramuskulärer Injektion bei Schweinen und Rindern beträgt die Bioverfügbarkeit 60 % bis 100 %, und die maximale Plasmakonzentration von 1,5 bis 4,5 µg/ml wird 1 bis 3 Stunden nach der Injektion erreicht.Nachdem Schweinen und Kühen dieses Produkt injiziert worden war, wurde die Arzneimittelkonzentration im Blut über MIC90 für 36 bzw. 72 Stunden aufrechterhalten.Nach wiederholten Injektionen (48 Stunden zwischen zwei Injektionen) sind die pharmakokinetischen Parameter stabil und es gibt keinen Akkumulationseffekt.Es wird hauptsächlich in aktiver Form über die Nieren ausgeschieden.
Arzneimittelwechselwirkungen Makrolide, Sulfonamide und Tetracyclin-Antibiotika hemmen die bakterielle Proteinsynthese.Die gleichzeitige Anwendung dieser Antibiotika kann die bakterizide Wirkung von Amoxicillin verringern.
Indikationen: Es wird zur Infektion von grampositiven Bakterien und gramnegativen Bakterien, die durch Amoxicillin-empfindliche Bakterien verursacht werden, bei Schweinen und Rindern angewendet.
Dosierung und Anwendung
Berechnet als Amoxicillin.Intramuskuläre Injektion: eine Einzeldosis, 15 mg für Schweine und Rinder pro 1 kg Körpergewicht.Bei Bedarf kann nach 48 Stunden eine weitere Injektion verabreicht werden.
Vorsichtsmaßnahmen
(1)15% Amoxicillin-Injektionist bei Tieren, die auf Penicilline allergisch sind, kontraindiziert.
(2) Es ist bei betroffenen Tieren mit schwerer Niereninsuffizienz kontraindiziert.
(3) Vor Gebrauch gut schütteln.
(4) Nicht mehr als 20 ml pro Injektionsstelle.
Nebenwirkungen
Die Verabreichung dieses Produkts kann zu allergischen Phänomenen und gelegentlich zu schweren allergischen Reaktionen (wie anaphylaktischer Schock) führen.
Widerrufsfrist
16 Tage für Rinder, 20 Tage für Schweine und 3 Tage für die Abstinenzzeit.
Lagerung
Versiegelt und kühl gelagert.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd wurde 2002 gegründet und befindet sich in der Stadt Shijiazhuang, Provinz Hebei, China, neben der Hauptstadt Peking.Sie ist ein großes, GMP-zertifiziertes Tierarzneimittelunternehmen mit F&E, Produktion und Vertrieb von veterinärmedizinischen Wirkstoffen, Präparaten, vorgemischten Futtermitteln und Futtermittelzusatzstoffen.Als technisches Zentrum der Provinz hat Veyong ein innovatives F&E-System für neue Tierarzneimittel eingerichtet und ist das national bekannte, auf technologischer Innovation basierende Veterinärunternehmen mit 65 technischen Fachleuten.Veyong hat zwei Produktionsstätten: Shijiazhuang und Ordos, von denen die Shijiazhuang-Basis eine Fläche von 78.706 m2 umfasst, mit 13 API-Produkten, darunter Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulinfumarat, Oxytetracyclinhydrochlorid usw., und 11 Produktionslinien für Präparate, einschließlich Injektion, Lösung zum Einnehmen, Pulver , Premix, Bolus, Pestizide und Desinfektionsmittel, ects.Veyong bietet APIs, mehr als 100 Eigenmarkenzubereitungen und OEM- und ODM-Service.
Veyong legt großen Wert auf das Management des EHS-Systems (Umwelt, Gesundheit und Sicherheit) und erhielt die Zertifikate ISO14001 und OHSAS18001.Veyong wurde in die Liste der strategisch aufstrebenden Industrieunternehmen in der Provinz Hebei aufgenommen und kann die kontinuierliche Versorgung mit Produkten sicherstellen.
Veyong richtete das vollständige Qualitätsmanagementsystem ein, erhielt das ISO9001-Zertifikat, das China-GMP-Zertifikat, das Australien-APVMA-GMP-Zertifikat, das Äthiopien-GMP-Zertifikat, das Ivermectin-CEP-Zertifikat und bestand die US-FDA-Inspektion.Veyong verfügt über ein professionelles Team aus Registrierung, Vertrieb und technischem Service. Unser Unternehmen hat durch hervorragende Produktqualität, hochwertigen Pre-Sales- und After-Sales-Service sowie seriöses und wissenschaftliches Management das Vertrauen und die Unterstützung zahlreicher Kunden gewonnen.Veyong hat eine langfristige Zusammenarbeit mit vielen international bekannten Tierarzneimittelunternehmen mit Produkten, die nach Europa, Südamerika, dem Nahen Osten, Afrika, Asien usw. in mehr als 60 Länder und Regionen exportiert werden.
