20 % Sulfadiazin + 4 % Trimethoprim-Injektion
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Wirkstoff
Sulfadiazin 20,00 % w/v.
Trimethoprim 4,00 % w/v
Pharmakologische Wirkung
Sulfadiazin ist ein mäßig wirksames Sulfa-Medikament zur systemischen Anwendung und ein bakteriostatisches Breitbandmittel.Sein Wirkungsmechanismus beruht darauf, dass es p-Aminobenzoesäure (PABA) strukturell ähnlich ist und mit PABA konkurrieren kann, um auf die Dihydrofolat-Synthase in Bakterien einzuwirken, wodurch verhindert wird, dass PABA als Ausgangsmaterial zur Synthese von Tetrahydrofolat verwendet wird, das von Bakterien benötigt wird Hemmung der Synthese von bakteriellem Protein spielt eine antibakterielle Wirkung.
Hinweis
Diese injizierbare Lösung ist zur Behandlung von systemischen Infektionen indiziert, die durch Organismen verursacht werden oder damit zusammenhängen, die empfindlich auf die Kombination Trimethoprim: Sulfadiazin reagieren.Das Aktivitätsspektrum umfasst sowohl grampositive als auch gramnegative Organismen, einschließlich: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp., Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pneumokokken.Proteus, Salmonella spp.Staphylokokken, Streptokokken, Vibrio.
Dosierung und Anwendung
Nur durch subkutane Injektion.
Rinder: Die empfohlene Dosis beträgt 15 mg Wirkstoff pro kg Körpergewicht (1 ml pro 16 kg Körpergewicht) durch intramuskuläre oder langsame intravenöse Injektion.
Pferde: Die empfohlene Dosis beträgt 15 mg Wirkstoff pro kg Körpergewicht (1 ml pro 16 kg Körpergewicht) durch langsame intravenöse Injektion.
Hunde und Katzen: Die empfohlene Dosis beträgt 30 mg Wirkstoff pro kg Körpergewicht (1 ml pro 8 kg Körpergewicht).
Kontraindikationen
Die Injektion sollte nicht auf anderen als den empfohlenen Wegen verabreicht werden.
Darf nicht intraperitoneal, intraarteriell oder intrathekal verabreicht werden.
Nicht an Tiere mit bekannter Sulfonamid-Empfindlichkeit, schwerer Leberparenchymschädigung oder Blutdyskrasie verabreichen.
Besondere Warnungen
1 Zur intravenösen Verabreichung sollte das Produkt auf Körpertemperatur erwärmt und langsam über einen so langen Zeitraum wie praktisch möglich injiziert werden.
2 Beim ersten Anzeichen einer Unverträglichkeit sollte die Injektion unterbrochen und eine Schockbehandlung eingeleitet werden.
Während der therapeutischen Wirkung des Produkts sollte ausreichend Trinkwasser zur Verfügung stehen.
Widerrufsfrist
Rind: Fleisch - 12 Tage
Milch - 4 Tage.
Lagerung
Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen und unter 30℃ lagern.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd wurde 2002 gegründet und befindet sich in der Stadt Shijiazhuang, Provinz Hebei, China, neben der Hauptstadt Peking.Sie ist ein großes, GMP-zertifiziertes Tierarzneimittelunternehmen mit F&E, Produktion und Vertrieb von veterinärmedizinischen Wirkstoffen, Präparaten, vorgemischten Futtermitteln und Futtermittelzusatzstoffen.Als technisches Zentrum der Provinz hat Veyong ein innovatives F&E-System für neue Tierarzneimittel eingerichtet und ist das national bekannte, auf technologischer Innovation basierende Veterinärunternehmen mit 65 technischen Fachleuten.Veyong hat zwei Produktionsstätten: Shijiazhuang und Ordos, von denen die Shijiazhuang-Basis eine Fläche von 78.706 m2 umfasst, mit 13 API-Produkten, darunter Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulinfumarat, Oxytetracyclinhydrochlorid usw., und 11 Produktionslinien für Präparate, einschließlich Injektion, Lösung zum Einnehmen, Pulver , Premix, Bolus, Pestizide und Desinfektionsmittel, ects.Veyong bietet APIs, mehr als 100 Eigenmarkenzubereitungen und OEM- und ODM-Service.
Veyong legt großen Wert auf das Management des EHS-Systems (Umwelt, Gesundheit und Sicherheit) und erhielt die Zertifikate ISO14001 und OHSAS18001.Veyong wurde in die Liste der strategisch aufstrebenden Industrieunternehmen in der Provinz Hebei aufgenommen und kann die kontinuierliche Versorgung mit Produkten sicherstellen.
Veyong richtete das vollständige Qualitätsmanagementsystem ein, erhielt das ISO9001-Zertifikat, das China-GMP-Zertifikat, das Australien-APVMA-GMP-Zertifikat, das Äthiopien-GMP-Zertifikat, das Ivermectin-CEP-Zertifikat und bestand die US-FDA-Inspektion.Veyong verfügt über ein professionelles Team aus Registrierung, Vertrieb und technischem Service. Unser Unternehmen hat durch hervorragende Produktqualität, hochwertigen Pre-Sales- und After-Sales-Service sowie seriöses und wissenschaftliches Management das Vertrauen und die Unterstützung zahlreicher Kunden gewonnen.Veyong hat eine langfristige Zusammenarbeit mit vielen international bekannten Tierarzneimittelunternehmen mit Produkten, die nach Europa, Südamerika, dem Nahen Osten, Afrika, Asien usw. in mehr als 60 Länder und Regionen exportiert werden.
