20% Sulfadiazin+4% Trimethoprim -Injektion
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Wirkstoff
Sulfadiazin 20,00% w/v.
Trimethoprim 4,00% w/v
Pharmakologische Wirkung
Sulfadiazin ist ein mäßig wirksames Sulfa-Arzneimittel für den systemischen Einsatz und ein bakteriostatisches Mittel mit breitem Spektrum. Sein Wirkungsmechanismus liegt darin, dass er strukturell ähnlich wie P-Aminobenzoesäure (PABA) ähnelt und mit PABA konkurrieren kann, um auf die Dihydrofolat-Synthase in Bakterien zu wirken, wodurch PABA als Rohstoff verwendet wird, um Tetrahydrofolat zu synthesisieren, und die Synthese des Synthese des Synthese des Synthese des Synthese des Synthese des Synthese des Synthese des Synthesis von Bacterials-Protomen-Spielen, die einen Bakterien-Synthese und das Synthese des Synthese des Synthesis von Bacterials-Protomen-Spielen, die eine Synthese des Synthese des Synthese des Synthesis, das ein Bakterienspiel inhibiert, und das Synthese des Synthesis, das einen Bakterienspiel spielt.
Indlkation
Diese injizierbare Lösung wird bei der Behandlung systemischer Infektionen angezeigt, die durch Organismen verursacht werden oder mit der mit der Kombination von Sulfadiazinempfindungen empfindlich ist. Das Aktivitätsspektrum umfasst sowohl grampositive als auch gramnegative Organismen, einschließlich: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella SPP, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dosierung und Verwaltung
Nur durch subkutane Injektion.
Rinder: Die empfohlene Dosisrate beträgt 15 mg Wirkstoffe pro kg Körpergewicht (1 ml pro 16 kg Körpergewicht) durch intramuskuläre oder langsame intravenöse Injektion.
Pferde: Die empfohlene Dosisrate beträgt 15 mg Wirkstoffe pro kg Körpergewicht (1 ml pro 16 kg Körpergewicht) durch langsame intravenöse Injektion.
Hunde und Katzen: Die empfohlene Dosisrate beträgt 30 mg Wirkstoffe pro kg Körpergewicht (1 ml pro 8 kg Körpergewicht).
Kontraindikationen
Die Injektion sollte nicht durch andere Routen als die empfohlenen angegeben werden.
Weder intraperitoneal, intra - arterisch oder intrathekal verabreicht werden.
Tiere mit bekannter Sulfonamidempfindlichkeit, schwerer Parenchymschäden oder Blutdykrasien nicht verabreichen.
Besondere Warnungen
1 Für die intravenöse Verabreichung sollte das Produkt auf Körpertemperatur erwärmt und so lange über so lange injiziert werden, wie dies einigermaßen praktisch ist.
2 Beim ersten Anzeichen der Intoleranz sollte die Injektion unterbrochen und eine Schockbehandlung eingeleitet werden.
Während der therapeutischen Wirkung des Produkts sollte ein ausreichendes Trinkwasser verfügbar sein.
Auszahlungsfrist
Rinder: Fleisch - 12 Tage
Milch - 4 Tage.
Lagerung
Vor dem direkten Sonnenlicht schützen und unter 30 ℃ aufbewahren.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, wurde 2002 in der Stadt Shijiazhuang, Provinz Hebei, neben der Hauptstadt Peking, gegründet. Sie ist ein großes GMP-zertifiziertes Tierarzneimittelunternehmen mit F & E, Produktion und Verkauf von Veterinär-APIs, Vorbereitungen, vorgemischten Futtermitteln und Futtermittelzusatzstoffen. Als Provincial Technical Center hat Veyong ein innovatives F & E -System für neues tierärztliches Arzneimittel eingerichtet und ist das national bekannte technologische Innovationsbasis -Veterinärunternehmen. Es gibt 65 technische Fachkräfte. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides und Desinfektionsmittel, ects. Veyong bietet APIs, mehr als 100 Eigenkenner- und OEM- und ODM-Service.
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