Injektion von Vitamin E + Natriumselenit

1. Bezeichnung des Tierarzneimittels:

Handelsname des Arzneimittels: Vit E-Selenite Injektion

2. Darreichungsform – Injektionslösung.

Vit E-Selenite Injektion in 1 ml enthält als Wirkstoffe: Selen (in Form von Natriumselenit) – 0,5 mg und Vitamin E – 50 mg und als Hilfsstoffe: Polyethylen-35-Rizinol, Benzylalkohol und Wasser für Injektionszwecke.

3. Im Aussehen ist das Medikament eine farblose oder leicht gelbe Flüssigkeit, die im Durchlicht opaleszent ist.

Die Haltbarkeit beträgt, abhängig von den Lagerbedingungen in der geschlossenen Verpackung des Herstellers, 3 Jahre ab Herstellungsdatum, nach dem Öffnen der Flasche – 14 Tage.

Es ist verboten, das Medikament Vit E-Selenite-Injektion nach dem Verfallsdatum zu verwenden.

4. Lagern Sie das Arzneimittel in der geschlossenen Verpackung des Herstellers, getrennt von Lebens- und Futtermitteln, an einem vor direkter Sonneneinstrahlung geschützten Ort bei einer Temperatur von 4 °C bis 25 °C.

5.Vit E-Selenite Injektion sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

6.Vit E-Selenite-Injektion wird ohne tierärztliche Verschreibung abgegeben.

II.Pharmakologische Eigenschaften

1.Vit E-Selenit-Injektion bezieht sich auf komplexe Vitamin-Mikroelement-Präparate.Gleicht den Mangel an Vitamin E und Selen im Körper von Tieren aus.

Selen wird zu 75 % im Urin und zu 25 % im Stuhl aus dem Körper ausgeschieden, Vitamin E wird in die Galle und in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden.

2. Die Injektion von Vit E-Selenit gehört je nach Einwirkungsgrad auf den Körper zu den Stoffen mit geringem Risiko.In den empfohlenen Dosierungen wird es von Tieren gut vertragen, wirkt nicht lokal reizend und sensibilisierend

III.Bewerbungsverfahren

1.Vit E-Selenit-Injektion wird zur Vorbeugung und Behandlung von Krankheiten eingesetzt, die durch einen Mangel an Vitamin E und Selen verursacht werden (Krankheit der weißen Muskulatur, traumatische Myositis und Kardiopathie, toxische Leberdystrophie), sowie bei Stress und Stresssituationen, beeinträchtigter Fortpflanzung und fetaler Entwicklung, Wachstumsverzögerung und unzureichende Gewichtszunahme, Infektions- und Parasitenerkrankungen, vorbeugende Impfungen und Entwurmungen, Vergiftungen mit Nitraten, Schwermetallen und Mykotoxinen.

2. Kontraindikationen für die Anwendung sind eine individuelle Überempfindlichkeit der Tiere gegenüber Selen oder ein zu hoher Selengehalt in Futter und Körper (Alkalikrankheit).

3. Bei der Arbeit mit dem Medikament Vit E-Selenite-Injektion sollten Sie die allgemeinen Regeln der persönlichen Hygiene und die Sicherheitsvorkehrungen beachten, die für die Arbeit mit Medikamenten vorgesehen sind.

4. Bei trächtigen und säugenden Tieren wird das Arzneimittel unter Aufsicht eines Tierarztes mit Vorsicht angewendet.Bei Jungtieren wird das Medikament nach Indikationen mit Vorsicht und unter Aufsicht eines Tierarztes angewendet.

5. Das Medikament wird Tieren intramuskulär oder subkutan (Pferde nur intramuskulär) zu prophylaktischen Zwecken 1 Mal in 2-4 Monaten, zu therapeutischen Zwecken 1 Mal in 7-10 Tagen 2-3 Mal in einer Dosis verabreicht: erwachsene Tiere: 1 ml pro 50 kg Körpergewicht;junge Nutztiere 0,2 ml pro 10 kg Körpergewicht;Hunde, Katzen, Pelztiere: 0,04 ml pro 1 kg Körpergewicht.

6. Um die Verabreichung kleiner Mengen des Arzneimittels zu erleichtern, kann es mit sterilem Wasser oder Kochsalzlösung verdünnt und gründlich gemischt werden.

7. Bei Verwendung des Medikaments Vit E-Selenite-Injektion gemäß der Gebrauchsanweisung wurden keine Nebenwirkungen und Komplikationen festgestellt.

8. Im Falle einer Überdosierung von Vit E-Selenite-Injektion können toxische Wirkungen auftreten, daher sollte die Dosis für ein Tier nicht überschritten werden: für Pferde – 20 ml;Kühe -15 ml;Schafe, Ziegen, Schweine – 5 ml.

9. Im Falle einer Überdosierung bei Tieren Ataxie, Dyspnoe, Anorexie, Bauchschmerzen (Zähneknirschen), Speichelfluss, Zyanose der sichtbaren Schleimhäute und manchmal der Haut, Tachykardie, vermehrtes Schwitzen, sinkende Körpertemperatur.Ausgeatmete Luft mit Knoblauchgeruch und dem gleichen Hautgeruch.Bei Wiederkäuern Hypotonie und Atonie der Vormägen.Bei Schweinen, Hunden und Katzen – Erbrechen, Lungenödem.

10. Wenn Sie die Einnahme einer oder mehrerer Dosen des Arzneimittels versäumen, erfolgt die Anwendung nach dem gleichen Schema gemäß dieser Anleitung.

11. Die Schlachtung von Fleischtieren ist bei Schweinen und Kleinvieh frühestens 14 Tage später, bei Rindern frühestens zulässig

12. 30 Tage nach intramuskulärer oder subkutaner Verabreichung des Arzneimittels.Das Fleisch von Tieren, die vor Ablauf der festgelegten Fristen zwangsweise getötet wurden, wird zur Fütterung fleischfressender Tiere verwendet.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd wurde 2002 gegründet und befindet sich in der Stadt Shijiazhuang, Provinz Hebei, China, neben der Hauptstadt Peking.Sie ist ein großes, GMP-zertifiziertes Tierarzneimittelunternehmen mit F&E, Produktion und Vertrieb von veterinärmedizinischen Wirkstoffen, Präparaten, vorgemischten Futtermitteln und Futtermittelzusatzstoffen.Als technisches Zentrum der Provinz hat Veyong ein innovatives F&E-System für neue Tierarzneimittel eingerichtet und ist das national bekannte, auf technologischer Innovation basierende Veterinärunternehmen mit 65 technischen Fachleuten.Veyong hat zwei Produktionsstätten: Shijiazhuang und Ordos, von denen die Shijiazhuang-Basis eine Fläche von 78.706 m2 umfasst, mit 13 API-Produkten, darunter Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulinfumarat, Oxytetracyclinhydrochlorid usw., und 11 Produktionslinien für Präparate, einschließlich Injektion, Lösung zum Einnehmen, Pulver , Premix, Bolus, Pestizide und Desinfektionsmittel, ects.Veyong bietet APIs, mehr als 100 Eigenmarkenzubereitungen und OEM- und ODM-Service.

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