Vitamin E + Natrium -Selenitinjektion

1. Name des medizinischen Produkts für den tierärztlichen Gebrauch:

Handelsname des Heilprodukts: Vit E-Selenitinjektion

2. Dosierungsform - Lösung für die Injektion.

Die Vit-E-Selenit-Injektion in 1 ml enthält als Wirkstoffe: Selen (in Form von Natriumselenit)-0,5 mg und Vitamin E-50 mg und als Hilfsmittel: Polyethylen-35-Ricinol, Benzylalkohol und Wasser für Injektionen.

3. In Aussehen ist das Medikament eine farblose oder leicht gelbe Flüssigkeit, die in übertragenem Licht opaleszierend ist.

Die Haltbarkeitsdauer, die in der geschlossenen Verpackung des Herstellers unterliegt, beträgt 3 Jahre ab dem Produktionsdatum nach dem Öffnen der Flasche - 14 Tage.

Nach dem Ablaufdatum ist es verboten, die Injektion des Arzneimittels zu verwenden.

4. Lagern Sie das Heilprodukt in der geschlossenen Verpackung des Herstellers getrennt von Lebensmitteln und Futtermitteln an einem von direkten Sonnenlicht bei einer Temperatur von 4 ° C bis 25 ° C geschützten Ort.

5. Vit E-Selenit-Injektion sollte außerhalb der Reichweite der Kinder gelagert werden.

6. Vit E-Selenit-Injektion wird ohne Rezept eines Tierarztes abgegeben.

Ii. Pharmakologische Eigenschaften

1.Vit E-Selenit-Injektion bezieht sich auf komplexe Vitamin-Microelement-Präparate. Vergütet das Fehlen von Vitamin E und Selen im Körperkörper.

Selen wird im Urin um 75% aus dem Körper und im Kot um 25% ausgeschieden. Vitamin E wird in der Galle und in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden.

2. Die Vit-E-Selenit-Injektion gehört nach dem Auswirkungen des Einflusss auf den Körper zu niedrigen Hazard-Substanzen. In den empfohlenen Dosen wird es von Tieren gut vertragen, hat keine lokale irritierende und sensibilisierende Wirkung

III. Bewerbungsverfahren

1.Vit E-Selenit-Injektion is used for the prevention and treatment of diseases caused by a lack of vitamin E and selenium (white muscle disease, traumatic myositis and cardiopathy, toxic liver dystrophy), as well as in stress and stressful situations, impaired reproduction and fetal development, growth retardation and insufficient weight gain, infectious and parasitic diseases, preventive vaccinations and deworming, poisoning with Nitrate, Schwermetalle und Mykotoxine.

2. Kontraindikationen für die Verwendung sind die individuelle Überempfindlichkeit von Tieren gegenüber Selen oder einen übermäßigen Selengehalt in Futter und Körper (alkalische Erkrankung).

3. Bei der Arbeit mit der Injektion von Drug Vit e-Selenit sollten Sie die allgemeinen Regeln der persönlichen Hygiene- und Sicherheitsvorkehrungen befolgen, die bei der Arbeit mit Medikamenten vorgesehen sind.

4. Für schwangere und stillende Tiere wird das Medikament unter der Aufsicht eines Tierarztes mit Vorsicht verwendet. Für junge Tiere wird das Medikament unter der Aufsicht eines Tierarztes nach Angaben mit Vorsicht verwendet.

5. Das Arzneimittel wird an Tiere intramuskulär oder subkutan (nur intramuskulär) für prophylaktische Zwecke in 2-4 Monaten für therapeutische Zwecke 1 Zeit in 7-10 Tagen 2-3 Mal in einer Dosis: 1 ml pro 50 kg Körpergewicht; junge Nutztiere 0,2 ml pro 10 kg Körpergewicht; Hunde, Katzen, Pelztiere: 0,04 ml pro 1 kg Körpergewicht.

6. Zur Erleichterung der Verabreichung kleiner Volumina des Arzneimittels kann es mit sterilem Wasser oder Kochsalzlösung verdünnt und gründlich gemischt werden.

7. Bei der Verwendung der Injektion von Vit E-Selenit in Übereinstimmung mit den Anweisungen zur Verwendung wurden keine Nebenwirkungen und Komplikationen festgelegt.

8. Bei einer Überdosierung der Vit-E-Selenit-Injektion können toxische Wirkungen auftreten, sodass die Dosis zu einem Tier nicht überschreiten sollte: Bei Pferden-20 ml; Kühe -15 ml; Schafe, Ziegen, Schweine - 5 ml.

9. Bei einer Überdosis bei Tieren, Ataxie, Dyspnoe, Magersucht, Bauchschmerzen (Zähne des Zähne), Speichelfluss, Zyanose der sichtbaren Schleimhäute und manchmal Haut, Tachykardie, Schwitzen nimmt zu, Körpertemperatur abnimmt. Ausatmungsluft des Knoblauchgeruchs und dem gleichen Geruch nach Haut. In Wiederkäuern, Hypotonie und Atony der Vorstomagen. Bei Schweinen, Hunden und Katzen - Erbrechen, Lungenödem.

10. Wenn Sie es vermissen, eine oder mehrere Dosen des Arzneimittels zu nehmen, wird die Anwendung gemäß dem gleichen Schema gemäß dieser Anweisung durchgeführt.

11. Schlachtung von Tieren auf Fleisch ist für Schweine und kleine Rinder nicht früher als 14 Tage später und für Rinder nicht früher als

12. 30 Tage nach intramuskulärer oder subkutaner Verabreichung des Arzneimittels. Das Fleisch von Tieren, die vor dem Ablauf der angegebenen Zeiträume nach Ablauf getötet wurden, wird zur Fütterung fleischfressender Tiere verwendet.

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